«Ամերիկայի ձայն». Ռուսաստանը հաստատել է AstraZeneca-Sputnik V. համակցված պատվաստանյութի կլինիկական փորձարկումները: Այդ մասին վկայում են Ռուսաստանում դեղորայքի գրանցման պետական գերատեսչության տվյալները:
Ռուսաստանի Դաշնության առողջապահության նախարարության էթիկայի հանձնաժողովը մայիսին կասեցրել է կլինիկական փորձարկումների հաստատման գործընթացը և պահանջել լրացուցիչ տեղեկություններ:
Դեղորայքի գրանցման պետական գերատեսչության համաձայն ՝ հինգ ռուսական կլինիկաներ փորձարկումներ կանցկացնեն, որոնք պետք է ավարտվեն 2022 թ-ի մարտի սկզբին: AstraZeneca / Oxford և Sputnik V պատվաստանյութերը ներառում են երկու դեղաչափեր` առաջնային պատվաստանյութը և ամրագրողը, բայց Sputnik V- ն ներարկման համար օգտագործում է տարբեր վիրուսային վեկտորներ:
Ռուսաստանի ուղիղ ներդրումների հիմնադրամը (RDIF), որը խթանում է Sputnik V պատվաստանյութի օգտագործումը, ողջունեց փորձարկումները շարունակելու որոշումը: «Ներկայումս RDIF- ը համատեղ կլինիկական փորձարկումներ է անցկացնում Sputnik V- ի առաջին բաղադրիչը` Sputnik Light պատվաստանյութը, համատեղելու համար` այլ արտասահմանյան արտադրողների պատվաստանյութերի հետ», – ասված է հայտարարության մեջ:
Կարդացեք նաև
«Մասնավորապես, Sputnik Light պատվաստանյութը կարող է օգտագործվել այլ պատվաստանյութերի հետ համատեղ ՝ դրանց արդյունավետությունը բարձրացնելու համար, այդ թվում ՝ վիրուսների մուտացիաների արդյունքում առաջացող նոր շտամների դեմ»:
AstraZeneca / Oxford- ը Sputnik V- ի հետ համատեղ COVID-19 պատվաստանյութի փորձարկումները մարդկանց վրա արդեն հաստատվել են Ադրբեջանում, Արաբական Միացյալ Էմիրություններում, Բելառուսում և Արգենտինայում:
